酰胺键是药氧分子中最经常有的节构中之一，约66%的侯选药中内含此节构。传统型合出视频操控步骤之所以依赖关系很贵的缩合实验试剂，分子城市发展性偏弱，后治疗操控步骤更复杂，且带来海量有机化学废置物。表现迟钝时通畅应该数每小时或者数天，变大时传质对流传热被限严重。特别是在在五级酰胺的合出视频中，氨源的操控都存在操控高风险高、易致使水解表现副表现迟钝等问题。

1、成本高且不环保

常利用DCC、HATU等缩合免疫试剂，废料物多，实惠性和大环境友谊性不佳

针对以上问题，近期发表于《Reaction Chemistry & Engineering》的一项研究，提出了一种无需外加催化剂、高效且绿色的连续流合成新策略，将反应时间从数天缩短至30分钟，并借助贝叶斯优化算法自动寻找最优反应条件。

科研进一部融合贝叶斯简化算法为基础做好的前提条件淘汰，仅顺利通过14组实验室，便在温度因素、的时候、氨当量等多维主要参数中选择了绝佳搭档。在139℃、20当量氨、停驻的时候30半个小时的的前提条件下，吡啶甲酸甲酯与甲醇氨的酰胺化发应转变率达98%，核磁劳动生产率70%，且无明显的副代谢物。

为考擦该措施的共通性，研究方案开发团队对17种含杂环的甲酯底物展开了测试图片，覆盖吡啶、嘧啶、吡嗪、噻吩等常有疗效团。后果是因为，绝大多数底物在非优化具体具体条件下就可以提升中等偏上至不错 的成品率。大部分底物在多次流具体具体条件下的成品率看不出高与民俗院校代号加工。

比较于傳統合并线路，本细则极具低于胜机：

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